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美侨医疗

ABOUT MAJER

公司成立于2001年,是从事二类临床检验仪器及配套试剂研发与生产的专业公司,其产品质量与技术跻身行业前列。

 

成立以来,通过不断的开拓创新,规模日益发展壮大,在自主开发、技术引进及中外合作、获得广泛优化技术资源的基础上,不断为用户提供最优质的产品。目前主要产品有Mejer-700、Mejer-600、Mejer-500等系列尿液分析仪;Mejer-1600、Mejer-203型尿沉渣分析系统及Mejer-T300特定蛋白分析仪等。该系列产品技术起点高,主要部件采用进口材料,产品一经投放市场,就受到医学界专业人士和广大用户的高度肯定和好评。

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品质保证

企业管理体系不断完善,产品质量稳步提高

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专业团队

拥有一批经验丰富的专家和高素质的工程技术人员

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贴心服务

在全国范围内完整的销售服务网络
让客户享受更好更快更专业的服务

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代理机构

已在35个省、市、自治区设有代理机构

资讯新闻

/ News

药品医疗器械飞行检查办法

2015-06-29

《药品医疗器械飞行检查办法》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年9月1日起施行。

医械监管条例拟大修:严控大型医用设备!杜绝以械补医!

2016-05-27

《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)最早于2000年由国务院公布实施,2014年2月12日国务院常务会议通过了首个修订案,并自2014年6月1日起施行。如今两年时间不到,《条例》又要大修了。

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

2016-06-29

来源:中国医疗器械4月29日,CFDA发布公告,又有93项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。这93项行标包括:强制性标准28项,推荐性标准65项。加上今年2月1日公布的93项行标和1项修改单,今年CFDA已经颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项,推荐性标准144项,还有YY0477—2004《角膜塑形用硬性透气接触镜》第1号修改单1项。所有强制性标准均自2