
美侨医疗
ABOUT MAJER
公司成立于2001年,是从事二类临床检验仪器及配套试剂研发与生产的专业公司,其产品质量与技术跻身行业前列。
成立以来,通过不断的开拓创新,规模日益发展壮大,在自主开发、技术引进及中外合作、获得广泛优化技术资源的基础上,不断为用户提供最优质的产品。目前主要产品有Mejer-700、Mejer-600、Mejer-500等系列尿液分析仪;Mejer-1600、Mejer-203型尿沉渣分析系统及Mejer-T300特定蛋白分析仪等。该系列产品技术起点高,主要部件采用进口材料,产品一经投放市场,就受到医学界专业人士和广大用户的高度肯定和好评。

品质保证
企业管理体系不断完善,产品质量稳步提高

专业团队
拥有一批经验丰富的专家和高素质的工程技术人员

贴心服务
在全国范围内完整的销售服务网络
让客户享受更好更快更专业的服务

代理机构
已在35个省、市、自治区设有代理机构
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资讯新闻
/ News
2016-05-27
《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)最早于2000年由国务院公布实施,2014年2月12日国务院常务会议通过了首个修订案,并自2014年6月1日起施行。如今两年时间不到,《条例》又要大修了。
2016-06-29
来源:中国医疗器械4月29日,CFDA发布公告,又有93项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。这93项行标包括:强制性标准28项,推荐性标准65项。加上今年2月1日公布的93项行标和1项修改单,今年CFDA已经颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项,推荐性标准144项,还有YY0477—2004《角膜塑形用硬性透气接触镜》第1号修改单1项。所有强制性标准均自2